在體外培養系統中，研究者能直觀觀察不同細胞類型（如巨噬細胞、肝細胞）對HDL的內吞作用，從而探討受體介導的信號通路（如SR-B1受體依賴性攝?。?/div>
3.活體動物模型應用
結合共聚焦顯微鏡或體內成像系統（IVIS），可在小鼠等模式生物中追蹤HDL的歸巢行為，揭示其在動脈粥樣硬化斑塊中的抗炎作用或腫瘤微環境中的特殊角色。
二、熒光標記高密度脂蛋白功能機制深度解析
1.結構-功能關系研究
載脂蛋白變體分析
標記重組型apoA-I突變體后，可通過比較野生型與突變體的代謝動力學差異，明確關鍵氨基酸殘基對HDL穩定性及功能的影響。
脂質組成調控效應
通過替換鞘磷脂/磷酸甘油的比例制備系列fHDL變體，可量化特定脂類成分對其促膽固醇流出能力的貢獻度，揭示“優質HDL”的分子標準。
2.受體相互作用驗證
競爭性抑制實驗設計
當同時加入過量未標記的競爭性配體時，若觀察到熒光信號減弱，則證明存在特異性受體結合位點。該方法已成功鑒定出清道夫受體BI（SR-BI）作為主要介導者。
單顆粒追蹤技術（SPT）結合fHDL
實現納米級精度下的單個HDL顆粒運動軌跡記錄，精確測量其與細胞膜接觸時間及擴散系數，突破傳統群體平均數據的局限性。
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